• 第六届定量药理学与新药评价国际会议(ISQP)暨定量药理学专业委员会委员及青年委员工作会议纪要(2018/1/11)
  • 2016定量药理学年会第一轮通知(2016/9/8)
  • 基于EDC的临床试验数据管理技能培训第二轮通知(2016/3/11)
  • 基于EDC的临床试验数据管理技能培训第一轮通知(2016/3/7)
  • 第八届新药定量药理学方法第一轮通知(2016/3/1)
  • 基于EDC的临床试验数据管理技能培训第4期(2015-8-13)
  • 第七届新药定量药理学方法暨继教培训(2015-6-26)
  • 新药生物统计学研讨班(2015-6-11)
  • 基于EDC的临床试验数据管理技能培训(2015-5-11)
  • 第六届定量药理研究方法学暨继教培训班会议纪要(2014/9/9)
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  •  跨国药企的2017 创新药助攻、倾斜中国市场(2018/3/2)
  •  总局关于公开征求《药品网络销售监督管理办法》(征求意见稿)意见的通知(2018/2/9)
  •  全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价 (2018/1/4)
  •  总局发文,GMP、GSP认证彻底没了(2017/12/1)
  •  食药监总局:将对含马兜铃酸产品进行专项检查 (2017/11/2)
  •  《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布(2017/10/9)
  •  统计实践的道德准则 (2017/9/1)
  •  2017下半年CFDA的五大工作重点(2017/8/1)
  •  积极开展探索性研究 指导企业提升药品质量 (2017/7/3)
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  •   第三届全国定量药理研究方法学研讨会PPT下载
  •   现代定量药理学的研究进展及展望
  •   新药临床非劣性及等效性试验中的例数估计和等效标准
  •   新药临床试验最低例数规定的安全性评价
  •   药理试验中人动物间和动物与体间的等效剂量换算
  •   药物相互作用分析与组方药效模拟:一个方法学研究
  •   症状疗效研究量表的数学模型
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    第四届定量药理学与新药评价国际会议ISQP

    药物信息协会(DIA)


        

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